23AndMe, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223597 | 23andMe® Personal Genome Service® (PGS®) Genetic Health Risk Report for BRCA1/BRCA2 (Selected Variants) | QAZ | 2023-08-31 | Voir |
| 510(k) | K221885 | 23andMe Personal Genome Service (PGS) Pharmacogenetic Reports | QDJ | 2022-10-26 | Voir |
| 510(k) | K211499 | 23andMe PGS Genetic Risk Report for Hereditary Prostate Cancer (HOXB13-Related) | QAZ | 2022-01-06 | Voir |
| 510(k) | K193492 | 23andMe Personal Genome Service (PGS) Pharmacogenetic Reports | QDJ | 2020-08-17 | Voir |
| 510(k) | K182784 | MUTYH-Associated Polyposis (MAP) | QAZ | 2019-01-18 | Voir |
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