Acro Biotech, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K180771 | Test rapide de grossesse HCG Acro | LCX | 2018-05-18 | Voir |
| 510(k) | K172512 | Test Rapide de Grossesse ACRO HCG | LCX | 2018-02-02 | Voir |
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