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Acuvu, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K211227 HTx Système d'Hysteroscope à Usage UniqueHIH2021-09-15 Voir
510(k) K180096 Système GDT-1000HIH2018-04-16 Voir
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