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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K213438 | 3D Bolus Software Application, 3D Brachy Software Application, Accessoire de Thérapie de Radiothérapie Imprimé en 3D Adapté au Patient | MUJ | 2022-01-19 | Voir |
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