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Additive Device, Inc. (Adi) D/B/A Restor3D

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K191047 ADI TiDAL Osteotomy WedgePLF2019-11-05 Voir
510(k) K191812 ADI Cervical Interbody Fusion DeviceODP2019-10-24 Voir
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