Adeor Medical AG
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253772 | Velocity Alpha MR High Speed Surgical Drill System | HBB | 2026-03-06 | Voir |
| 510(k) | K191479 | Velocity Alpha Highspeed Surgical Drill System | HBE | 2021-04-11 | Voir |
| 510(k) | K191847 | Adeor Medical nxt Non-stick Bipolar Forceps, Adeor Medical nxt Single-Use Non-stick Bipolar Forceps | GEI | 2020-05-22 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.