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Adm Diagnostics, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K193287 CorInsights MRI Texte réglementaire pour dispositif médical en français : CorInsights MRI est un dispositif médical soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration). Ce dispositif est classé sous la catégorie 510(k) et a été approuvé par une PMA (PreMarket Approval). Pour plus d'informations, vous pouvez consulter l'étude clinique enregistrée sous le NCT (ClinicalTrials.gov Identifier) et le PMID (PubMed Identifier). Pour plus de détails, veuillez visiter le site web suivant : [URL du site web].LLZ2020-11-20 Voir
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