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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K203373	Système de Vis de Screw SI Médical de Recherche Avancée Trident	OUR	2021-01-22	Voir
510(k)	K173947	Système de fusion intervertébral lombaire (OLLIF)	MAX	2018-07-25	Voir

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