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Advanced Surgical Concepts, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K211234 Nom d'appareil médical : RedEx Texte réglementaire pour appareil médical : Le [Nom de l'appareil médical] est un dispositif médical approuvé par la FDA (Food and Drug Administration) sous le numéro de 510(k) [Numéro 510(k)]. Il est également soumis à une procédure de déclaration de conformité préalable (PMA) ou à une procédure de mise sur le marché (PMA) en fonction du type de dispositif. Pour plus d'informations, veuillez consulter le site web de la FDA à l'adresse suivante : [URL de la FDA]. Le [Nom de l'appareil médical] a été inclus dans une étude clinique enregistrée sous le numéro NCT [Numéro NCT] et a été cité dans une publication médicale sous le PMID [Numéro PMID]. Pour plus de détails, veuillez consulter les informations suivantes : - Numéro NCT : [Numéro NCT] - Numéro PMID : [Numéro PMID] Identifiants et URLs : - FDA : [URL de la FDA] - 510(k) : [Numéro 510(k)] - PMA : [Numéro PMA] - NCT : [Numéro NCT] - PMID : [Numéro PMID]GCJ2021-09-17 Voir
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