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Aegis Spine

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K210035 ZESPIN SI Joint Fusion System, MegaCerfix Posterior Cervical Fixation System, MegaCerfix Anterior Cervical Plate System, Spinema Lumbar Plate SystemOUR2021-02-16 Voir
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