Agnes Medical Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250217 | AGNES Ultra | GEI | 2025-09-03 | Voir |
| 510(k) | K243713 | Électrode chirurgical RF à usage unique (Type aiguille) (AN-B, AN-C, AN-E, AN-I, AN-S, AN-W3A, AN-F3A, AN-IL, AN-SL, AN-W3B, AN-F1A, AN-F3B, AN-B3A) | GEI | 2025-08-19 | Voir |
| 510(k) | K242469 | RFMagik Léger | GEI | 2025-04-25 | Voir |
| 510(k) | K230837 | PlazMagik | GEI | 2024-02-29 | Voir |
| 510(k) | K223805 | Agnes | GEI | 2023-05-04 | Voir |
| 510(k) | K203013 | AGNES | GEI | 2022-07-14 | Voir |
| 510(k) | K192728 | Agnes | GEI | 2019-10-24 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.