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AgNovos Healthcare USA, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K181585 JGH1 Core Deccompression Procedure KitMQV2018-07-20 Voir
510(k) K181342 JGH1 Bone Graft SubstituteMQV2018-07-19 Voir
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