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Ai Medic, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K220039 AutoSeg Texte réglementaire pour dispositif médical en français : AutoSeg Texte réglementaire pour dispositif médical : Le dispositif médical AutoSeg est soumis à l'approbation de la FDA (Food and Drug Administration) et est enregistré sous le numéro 510(k). Il est également approuvé sous une demande de mise sur le marché (PMA) et est enregistré dans le registre des essais cliniques (NCT) sous le numéro NCT[IDENTIFIANT]. Les informations complémentaires peuvent être trouvées sur le site web de la FDA à l'adresse [URL]. Le dispositif médical AutoSeg a été évalué et attribué le numéro PMID[IDENTIFIANT] par la National Library of Medicine.LLZ2022-07-20 Voir
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