AIOBIO Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K221275 | Qraycam PRO | NBL | 2024-09-04 | Voir |
| 510(k) | K183121 | Qraypen | EIA | 2019-07-18 | Voir |
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