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Aiomega, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K252525 AIO RespirerLRK2025-11-06 Voir
510(k) K233754 AIO RespirerLQZ2024-02-23 Voir
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