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Akesis, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K203146 Akesis Galaxy RTiIWB2021-03-05 Voir
510(k) K200050 Akesis Galaxy RTxIWB2020-02-04 Voir
510(k) K190844 Akesis GalaxyIWB2019-09-04 Voir
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