Akros Medical
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K200361 | Kit de réparation de LisFranc Scuture Anchor Akros | HTN | 2020-04-06 | Voir |
| 510(k) | K173550 | Kit de réparation de syndesmose FibuLink™ Akros | HTN | 2017-12-14 | Voir |
| 510(k) | K162805 | Kit de réparation de syndesmose Fibulink Syndesmosis Akros | HTN | 2017-01-10 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.