Alevio, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231951 | SI-Cure Sacroiliac Joint Fusion System | OUR | 2023-07-28 | Voir |
| 510(k) | K223819 | SI-Cure Sacroiliac Joint Fusion System | OUR | 2023-01-18 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.