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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K261847 iTero Lumina™ ProNTK2026-07-02 Voir
510(k) K240573 iTero Lumina™ ProNTK2024-08-16 Voir
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