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FDA 510(k)

iTero Lumina™ Pro

Numéro K : K240573 · 2024-08-16

DemandeurAlign Technology , Ltd.
Date de décision2024-08-16
Code produitNTK
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

iTero Lumina™ Pro is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Align Technology , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-16 under 510(k) number K240573. The device is classified under product code NTK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the iTero Lumina™ Pro?

iTero Lumina™ Pro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-16. The listed applicant is Align Technology , Ltd.. The 510(k) number is K240573.

When did iTero Lumina™ Pro receive FDA 510(k) clearance?

iTero Lumina™ Pro received FDA 510(k) clearance on 2024-08-16, under 510(k) number K240573.

Who is the listed applicant for iTero Lumina™ Pro?

The FDA 510(k) record lists Align Technology , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for iTero Lumina™ Pro?

The FDA product code for iTero Lumina™ Pro is NTK.

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K261847iTero Lumina™ Pro

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