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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K173453	Valeo® C+CSC with Lumen Interbody Fusion Device	ODP	2018-03-05	Voir
510(k)	K161405	Valeo II Interbody Fusion Device System	MAX	2016-08-19	Voir

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