Anhui Miisen Intelligence Technology Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240912 | Dental Zirconia Block (Models HT-plus, ST, SHT, UT, 3D-Pro) | EIH | 2024-05-31 | Voir |
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