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Anker Innovations Limited

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K254300 eufy Système de Pompage Systémique au sein du sein (T600P, T6000, T6001, T6002, T6003, T6004, T6005, T6006, T6007, T6008, T6009)HGX2026-05-29 Voir
510(k) K250207 eufy Pompier Portatif de Sein S1 (T8D02); eufy Pompier Portatif de Sein E10 (T8D03)HGX2025-08-11 Voir
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