Anx Robotica Corp
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241934 | NaviCam Xpress Stomach Capsule Endoscope System (NaviCam Xpress Stomach System) with NaviCam Stomach Capsule/Tether (NaviCam Xpress Stomach System with NaviCam Capsule/Tether) | QKZ | 2024-07-31 | Voir |
| 510(k) | K230694 | NaviCam Xpress Stomach System, NaviCam Xpress System | QKZ | 2023-04-13 | Voir |
| 510(k) | K221608 | NaviCam Capsule Endoscope System with NaviCam Stomach Capsule and NaviCam Tether, NaviCam Xpress Stomach Capsule Endoscope System (NaviCam Xpress Stomach System) with NaviCam Stomach Capsule and NaviCam Tether | QKZ | 2022-11-22 | Voir |
| 510(k) | K203192 | NaviCam Xpress Stomach System | QKZ | 2021-05-04 | Voir |
| 510(k) | K201106 | IntraMarX 3D Radiopaque Marker | FFX | 2020-05-21 | Voir |
| 510(k) | K191087 | IntraMarX Radiopaque Markers | FFX | 2019-12-18 | Voir |
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