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FDA 510(k)

NaviCam Xpress Stomach System, NaviCam Xpress System

Numéro K : K230694 · 2023-04-13

DemandeurAnx Robotica Corp
Date de décision2023-04-13
Code produitQKZ
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

NaviCam Xpress Stomach System, NaviCam Xpress System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anx Robotica Corp. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-13 under 510(k) number K230694. The device is classified under product code QKZ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the NaviCam Xpress Stomach System, NaviCam Xpress System?

NaviCam Xpress Stomach System, NaviCam Xpress System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-13. The listed applicant is Anx Robotica Corp. The 510(k) number is K230694.

When did NaviCam Xpress Stomach System, NaviCam Xpress System receive FDA 510(k) clearance?

NaviCam Xpress Stomach System, NaviCam Xpress System received FDA 510(k) clearance on 2023-04-13, under 510(k) number K230694.

Who is the listed applicant for NaviCam Xpress Stomach System, NaviCam Xpress System?

The FDA 510(k) record lists Anx Robotica Corp as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NaviCam Xpress Stomach System, NaviCam Xpress System?

The FDA product code for NaviCam Xpress Stomach System, NaviCam Xpress System is QKZ.

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Source officielle

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