Applied Medical
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K202818 | Voyant Fine Fusion Device (EB230) | GEI | 2021-12-16 | Voir |
| 510(k) | K191866 | GelPOINT Mini Advanced Access Platform | GCJ | 2020-04-29 | Voir |
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