Appliedvr
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251519 | RelieVRx (Pico G3) | QRA | 2025-08-13 | Voir |
| 510(k) | K243417 | RelieVRx | QRA | 2024-12-04 | Voir |
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