Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

RelieVRx

Numéro K : K243417 · 2024-12-04

DemandeurAppliedvr
Date de décision2024-12-04
Code produitQRA
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

RelieVRx is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Appliedvr. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-04 under 510(k) number K243417. The device is classified under product code QRA. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the RelieVRx?

RelieVRx is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-04. The listed applicant is Appliedvr. The 510(k) number is K243417.

When did RelieVRx receive FDA 510(k) clearance?

RelieVRx received FDA 510(k) clearance on 2024-12-04, under 510(k) number K243417.

Who is the listed applicant for RelieVRx?

The FDA 510(k) record lists Appliedvr as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RelieVRx?

The FDA product code for RelieVRx is QRA.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Appliedvr en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K251519RelieVRx (Pico G3)

Dispositifs connexes (Code : QRA)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K254004VRNTCognifisense, Inc.K251519RelieVRx (Pico G3)AppliedvrK230814VRNTCognifisense, Inc.K230825Smileyscope System (Therapy Mode)Smileyscope Holding, Inc.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑