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Apriomed AB

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K193268 APrioCore PlusKNW2020-02-27 Voir
510(k) K181756 Gangi-SoftGuard Coaxial Needle, Gangi-HydroGuard Coaxial NeedleFCG2018-12-18 Voir
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