Apyx Medical Corporation (Formerly Bovie Medical Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Nombre total de dispositifs4
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K220970 | Renuvion APR Handpiece | GEI | 2022-07-15 | Voir |
| 510(k) | K211652 | Renuvion Dermal Handpiece, Renuvion Dermal System | GEI | 2022-05-25 | Voir |
| 510(k) | K202880 | J-Plasma Precise FLEX Handpiece | GEI | 2021-01-04 | Voir |
| 510(k) | K191484 | Renuvion/J-Plasma Precise Handpiece | GEI | 2019-07-30 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.