Aqueduct Critical Care, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K181301 | Smart External Drain (SED) System | JXG | 2018-06-14 | Voir |
| 510(k) | K172759 | Smart External Drain (SED) System | JXG | 2017-11-14 | Voir |
| 510(k) | K171586 | Smart External Drain (SED) System | JXG | 2017-06-30 | Voir |
| 510(k) | K161605 | Smart External Drain (SED) System | JXG | 2016-10-27 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.