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Arbor Endovascular, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits

Nombre total de dispositifs5
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K262424 Willow 12 GuidewireMOF2026-08-14 Voir
510(k) K260537 Willow 24 GuidewireMOF2026-03-19 Voir
510(k) K260130 Willow 18 GuidewireMOF2026-02-13 Voir
510(k) K253168 0.014” Willow GuidewireMOF2025-11-26 Voir
510(k) K243756 0.014” Willow GuidewireMOF2025-07-17 Voir
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