Arcuro Medical , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K244015 | SuperBall-RC™ | MBI | 2025-02-19 | Voir |
| 510(k) | K223500 | SuperBall Meniscal Repair System | GAT | 2023-08-10 | Voir |
| 510(k) | K180191 | SuperBall Meniscal Repair System | GAT | 2018-06-05 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.