Argon Medical Devices
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230669 | L-Cath™ Cathéters à lumière unique et double, L-Cath™ Cathéters de ligne médiane | LJS | 2023-11-30 | Voir |
| 510(k) | K230631 | Kit d'introduit coaxial à double port Kodiak™ | DYB | 2023-05-22 | Voir |
| 510(k) | K213232 | Instrument de biopsie semi-automatique NovaCore | KNW | 2022-07-01 | Voir |
| 510(k) | K213638 | Traveler 0.038 Stylet Portal Veine Accès (TPS001), Traveler 21ga Aiguille Portal Veine Accès Set (TPS002), Traveler 16ga Aiguille Portal Veine Accès Set (TPS003) | DYB | 2021-12-10 | Voir |
| 510(k) | K213002 | Ensemble d'accès veineux portail SCORPION | DYB | 2021-10-14 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.