Traveler 0.038 Stylet Portal Veine Accès (TPS001), Traveler 21ga Aiguille Portal Veine Accès Set (TPS002), Traveler 16ga Aiguille Portal Veine Accès Set (TPS003)
Numéro K : K213638 · 2021-12-10
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Traveler 0.038 Stylet Portal Vein Access (TPS001), Traveler 21ga Needle Portal Vein Access Set (TPS002), Traveler 16ga Needle Portal Vein Access Set (TPS003)?
Traveler 0.038 Stylet Portal Vein Access (TPS001), Traveler 21ga Needle Portal Vein Access Set (TPS002), Traveler 16ga Needle Portal Vein Access Set (TPS003) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-10. The listed applicant is Argon Medical Devices. The 510(k) number is K213638.
When did Traveler 0.038 Stylet Portal Vein Access (TPS001), Traveler 21ga Needle Portal Vein Access Set (TPS002), Traveler 16ga Needle Portal Vein Access Set (TPS003) receive FDA 510(k) clearance?
Traveler 0.038 Stylet Portal Vein Access (TPS001), Traveler 21ga Needle Portal Vein Access Set (TPS002), Traveler 16ga Needle Portal Vein Access Set (TPS003) received FDA 510(k) clearance on 2021-12-10, under 510(k) number K213638.
Who is the listed applicant for Traveler 0.038 Stylet Portal Vein Access (TPS001), Traveler 21ga Needle Portal Vein Access Set (TPS002), Traveler 16ga Needle Portal Vein Access Set (TPS003)?
The FDA 510(k) record lists Argon Medical Devices as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Traveler 0.038 Stylet Portal Vein Access (TPS001), Traveler 21ga Needle Portal Vein Access Set (TPS002), Traveler 16ga Needle Portal Vein Access Set (TPS003)?
The FDA product code for Traveler 0.038 Stylet Portal Vein Access (TPS001), Traveler 21ga Needle Portal Vein Access Set (TPS002), Traveler 16ga Needle Portal Vein Access Set (TPS003) is DYB.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Argon Medical Devices en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : DYB)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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