Arkray Factory, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K183306 | GLUCOCARD® W onyx Système de Surveillance de la Glucose Sanguine | NBW | 2019-04-10 | Voir |
| 510(k) | K170064 | Système de surveillance de la glycémie GLUCOCARD W | NBW | 2017-08-16 | Voir |
| 510(k) | K162822 | ADAMS A1c HA-8180V, CALIBRATOR 80 | PDJ | 2017-06-29 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.