Arlington Scientific, Inc. (Asi)
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K201438 | Test ASI Automatisé RPR (rapide réagin plasmatique) pour la Syphilis, pour utilisation sur l'Analyseur Automatisé de Syphilis ASI Evolution | GMQ | 2020-10-21 | Voir |
| 510(k) | K182391 | Test ASI Automatisé ASI RPR pour la Syphilis sur l'ASI Evolution | GMQ | 2018-11-30 | Voir |
| 510(k) | K173376 | ASI Evolution | GMQ | 2018-06-14 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.