Armis Biopharma, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K220759 | Armis VeriCyn Wound Wash | FQH | 2023-05-25 | Voir |
| 510(k) | K202777 | VeriFixx™ Small Bone Implant | HTY | 2020-11-17 | Voir |
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