Arquilla, Inc. Dba X-Cel X-Ray Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K160857 | Système de rayons X HF 718BD | KPR | 2017-02-24 | Voir |
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