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Arrinex, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K190356 ClariFixGEH2019-02-26 Voir
510(k) K162608 ClariFix DeviceGEH2017-02-14 Voir
510(k) K160669 ClariFix DeviceGEH2016-06-24 Voir
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