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Arrow International, LLC (A subsidiary of Teleflex, Inc.)

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K243599 Arrow™ Endurance™ Extended Dwell Peripheral Catheter System (EDC-00818)FOZ2025-03-14 Voir
510(k) K242281 Arrow Endurance Extended Dwell Peripheral Catheter System (EDC-00620); Arrow Endurance Extended Dwell Peripheral Catheter System (EDC-00622); Arrow Endurance Extended Dwell Peripheral Catheter System (EDC-00820); Arrow Endurance Extended Dwell Peripheral Catheter System (EDC-00822)FOZ2024-12-20 Voir
510(k) K220280 Arrow Stiffening StyletDRB2022-08-30 Voir
510(k) K220363 VPS Rhythm DLX Device with TipTracker TechnologyLJS2022-08-22 Voir
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