Arrow International, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250542 | Pompe ballon aortique intracardiaque AC3 Range Intra-Aortic Balloon Pump | DSP | 2025-03-26 | Voir |
| 510(k) | K232343 | Série AC3 IABP | DSP | 2023-08-30 | Voir |
| 510(k) | K222341 | Arrow 0.2 Micron Flat Filter, GVS | CAZ | 2023-02-13 | Voir |
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