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Art Optical Contact Lens, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K230824 IntelliWave3, Silicone Hydrogel Daily Wear Soft Contact Lens (efrofilcon A)LPL2023-09-06 Voir
510(k) K172314 Lentille sclérale RGP Ampleye (roflufocon D, roflufocon E, hexafocon A, paflufocon D)HQD2017-09-20 Voir
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