Lentille sclérale RGP Ampleye (roflufocon D, roflufocon E, hexafocon A, paflufocon D)
Numéro K : K172314 · 2017-09-20
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Ampleye Scleral RGP Lens (roflufocon D, roflufocon E, hexafocon A, paflufocon D)?
Ampleye Scleral RGP Lens (roflufocon D, roflufocon E, hexafocon A, paflufocon D) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-20. The listed applicant is Art Optical Contact Lens, Inc.. The 510(k) number is K172314.
When did Ampleye Scleral RGP Lens (roflufocon D, roflufocon E, hexafocon A, paflufocon D) receive FDA 510(k) clearance?
Ampleye Scleral RGP Lens (roflufocon D, roflufocon E, hexafocon A, paflufocon D) received FDA 510(k) clearance on 2017-09-20, under 510(k) number K172314.
Who is the listed applicant for Ampleye Scleral RGP Lens (roflufocon D, roflufocon E, hexafocon A, paflufocon D)?
The FDA 510(k) record lists Art Optical Contact Lens, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ampleye Scleral RGP Lens (roflufocon D, roflufocon E, hexafocon A, paflufocon D)?
The FDA product code for Ampleye Scleral RGP Lens (roflufocon D, roflufocon E, hexafocon A, paflufocon D) is HQD.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Art Optical Contact Lens, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : HQD)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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