Artfx Medical
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242939 | ARTFX Trauma Bone Plate and Screw System | HRS | 2024-12-23 | Voir |
| 510(k) | K240889 | ARTFX Lumbar PEEK Cages | MAX | 2024-10-02 | Voir |
| 510(k) | K240893 | ARTFX MEDICAL Cervical PEEK Cages | ODP | 2024-06-28 | Voir |
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