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FDA 510(k)

ARTFX Trauma Bone Plate and Screw System

Numéro K : K242939 · 2024-12-23

DemandeurArtfx Medical
Date de décision2024-12-23
Code produitHRS
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ARTFX Trauma Bone Plate and Screw System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Artfx Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23 under 510(k) number K242939. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ARTFX Trauma Bone Plate and Screw System?

ARTFX Trauma Bone Plate and Screw System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23. The listed applicant is Artfx Medical. The 510(k) number is K242939.

When did ARTFX Trauma Bone Plate and Screw System receive FDA 510(k) clearance?

ARTFX Trauma Bone Plate and Screw System received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23, under 510(k) number K242939.

Who is the listed applicant for ARTFX Trauma Bone Plate and Screw System?

The FDA 510(k) record lists Artfx Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ARTFX Trauma Bone Plate and Screw System?

The FDA product code for ARTFX Trauma Bone Plate and Screw System is HRS.

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Source officielle

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