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FDA 510(k)

FRAXION 3.5 Plate System (Various - See Catalog);FRAXION 4.5 Plate System (Various - See Catalog);FRAXION Mini Plate System (Various - See Catalog);FRAXION Bone Screw System (Various - See Catalog)

Numéro K : K261830 · 2026-08-28

DemandeurOrtler Global Tibbi Gerecler Anonim Sirketi
Date de décision2026-08-28
Code produitHRS
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

FRAXION 3.5 Plate System (Various - See Catalog);FRAXION 4.5 Plate System (Various - See Catalog);FRAXION Mini Plate System (Various - See Catalog);FRAXION Bone Screw System (Various - See Catalog) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ortler Global Tibbi Gerecler Anonim Sirketi. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28 under 510(k) number K261830. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the FRAXION 3.5 Plate System (Various - See Catalog);FRAXION 4.5 Plate System (Various - See Catalog);FRAXION Mini Plate System (Various - See Catalog);FRAXION Bone Screw System (Various - See Catalog)?

FRAXION 3.5 Plate System (Various - See Catalog);FRAXION 4.5 Plate System (Various - See Catalog);FRAXION Mini Plate System (Various - See Catalog);FRAXION Bone Screw System (Various - See Catalog) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28. The listed applicant is Ortler Global Tibbi Gerecler Anonim Sirketi. The 510(k) number is K261830.

When did FRAXION 3.5 Plate System (Various - See Catalog);FRAXION 4.5 Plate System (Various - See Catalog);FRAXION Mini Plate System (Various - See Catalog);FRAXION Bone Screw System (Various - See Catalog) receive FDA 510(k) clearance?

FRAXION 3.5 Plate System (Various - See Catalog);FRAXION 4.5 Plate System (Various - See Catalog);FRAXION Mini Plate System (Various - See Catalog);FRAXION Bone Screw System (Various - See Catalog) received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28, under 510(k) number K261830.

Who is the listed applicant for FRAXION 3.5 Plate System (Various - See Catalog);FRAXION 4.5 Plate System (Various - See Catalog);FRAXION Mini Plate System (Various - See Catalog);FRAXION Bone Screw System (Various - See Catalog)?

The FDA 510(k) record lists Ortler Global Tibbi Gerecler Anonim Sirketi as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FRAXION 3.5 Plate System (Various - See Catalog);FRAXION 4.5 Plate System (Various - See Catalog);FRAXION Mini Plate System (Various - See Catalog);FRAXION Bone Screw System (Various - See Catalog)?

The FDA product code for FRAXION 3.5 Plate System (Various - See Catalog);FRAXION 4.5 Plate System (Various - See Catalog);FRAXION Mini Plate System (Various - See Catalog);FRAXION Bone Screw System (Various - See Catalog) is HRS.

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