Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Arx Sciences, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K222613 ARX Système de Collecte et de Transport Liquide AmiesLIO2024-03-27 Voir
510(k) K231843 ARX Milieu de Transport Viral de Collecte et de TransportJSM2024-03-19 Voir
↑