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Atraverse Medical, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K252419 GUIDE-A-CATH RF CATHÈTE (901XXX); GUIDE-A-CATH RF CATHÈTE (902XXX)DXF2025-08-27 Voir
510(k) K252083 HOTWIRE™ Système générateur RF et pied-poussoir (accessoire optionnel)GEI2025-08-12 Voir
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