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Atraverse Medical, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K252419 HOTWIRE RF GUIDEWIRE (901XXX); HOTWIRE RF GUIDEWIRE (902XXX)DXF2025-08-27 Voir
510(k) K252083 HOTWIRE™ System RF Generator and Footswitch (optional accessory)GEI2025-08-12 Voir
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