HOTWIRE RF GUIDEWIRE (901XXX); HOTWIRE RF GUIDEWIRE (902XXX)
Numéro K : K252419 · 2025-08-27
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the HOTWIRE RF GUIDEWIRE (901XXX); HOTWIRE RF GUIDEWIRE (902XXX)?
HOTWIRE RF GUIDEWIRE (901XXX); HOTWIRE RF GUIDEWIRE (902XXX) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-27. The listed applicant is Atraverse Medical, Inc.. The 510(k) number is K252419.
When did HOTWIRE RF GUIDEWIRE (901XXX); HOTWIRE RF GUIDEWIRE (902XXX) receive FDA 510(k) clearance?
HOTWIRE RF GUIDEWIRE (901XXX); HOTWIRE RF GUIDEWIRE (902XXX) received FDA 510(k) clearance on 2025-08-27, under 510(k) number K252419.
Who is the listed applicant for HOTWIRE RF GUIDEWIRE (901XXX); HOTWIRE RF GUIDEWIRE (902XXX)?
The FDA 510(k) record lists Atraverse Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HOTWIRE RF GUIDEWIRE (901XXX); HOTWIRE RF GUIDEWIRE (902XXX)?
The FDA product code for HOTWIRE RF GUIDEWIRE (901XXX); HOTWIRE RF GUIDEWIRE (902XXX) is DXF.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Atraverse Medical, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : DXF)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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